TEST NAME
– Gilbert Syndrome (UGT1A1 Genotyping)
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
ABOUT TEST
– Gilbert’s syndrome, a chronic non-hemolytic unconjugated hyperbilirubinemia, is caused by a reduction
in the activity of hepatic bilirubin UDP-glucuronosyltransferase (UGT1A1). This reduction has been
shown to be due to a polymorphism in the promoter region of the UGT1A1 gene. The presence of seven
thymine adenine (TA) repeats reduces the efficiency of transcription of the UGT1A1 gene. Other two
mutations at Codon 71 and 486 also screened in this assay. These two mutations reduced UGT1A1
enzyme activity.
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
GENES TESTED
–
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
SAMPLE REQUIREMENTS
– EDTA
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
TAT
– 17
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
Related Tests
–
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ